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Relator determina que Ministério da Saúde complete valor de remédio milionário para tratamento de bebê com doença rara – STJ

​​​Em decisão liminar, o ministro do Superior Tribunal de Justiça (STJ) Napoleão Nunes Maia Filho determinou que o Ministério da Saúde, no prazo máximo de 15 dias, deposite aproximadamente R$ 6,7 milhões em conta destinada à compra de remédio Zolgensma para o tratamento de um bebê que possui atrofia muscular …

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Seminário na Câmara debate políticas para doença de pele rara

Atualizado em (02/09/2019 – 19h24) | Cidade, Geral, Notícias FELIPE PALMADA TV CÂMARA SP Doença rara não contagiosa, transmitida por fatores genéticos, a epidermólise bolhosa foi debatida em seminário na Câmara Municipal de São Paulo, no último sábado (31/08). Iniciativa do vereador Gilberto Natalini (PV), …

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